Ogni giorno, nell’ufficio di patologia forense della città di Chicago, nello stato dell’Illinois, arrivano corpi che raccontano storie diverse: omicidi, overdose, incidenti, morti improvvise e molte altri casi. A ricostruire cos’è successo sono i patologi forensi, specialisti che attraverso l’autopsia cercano di dare una risposta scientifica alla morte. Tra loro c’è anche Lorenzo Gitto, medico legale di 40 anni, originario della provincia di Benevento. Dopo la laurea in Medicina e la specializzazione in Medicina legale alla Sapienza di Roma, ha lavorato come consulente per la Procura di Roma occupandosi di esami autoptici. Nel 2018 si è trasferito negli Stati Uniti per un periodo di ricerca alla State University of New York, Upstate Medical University di Syracuse, dove ha poi conseguito una seconda specializzazione in Anatomia patologica. Nel 2022 ha completato la ‘ultraspecializzazione’ (fellowship) in patologia forense al Cook County Medical Examiner’s Office di Chicago dove dal 2023 lavora come Assistant Medical Examiner, oltre a

Gian Marco Rizzuti lascia la Sicilia nel 2012 con una laurea in Medicina in tasca e nessuna prospettiva concreta. Dodici anni dopo lavora come affermato medico ortopedico in Renania Settentrionale-Vestfalia, Germania. Ci racconta un sistema efficiente e ben finanziato, ma anche logorato dalla carenza di personale, da ritmi insostenibili e da una riforma che ha lasciato migliaia di medici senza posto di lavoro. Dottor Rizzuti, perché decise di lasciare l’Italia per fare il medico in Germania? “Dopo la laurea in ortopedia a Palermo, mi fu fatto capire, senza troppi giri di parole, che al Policlinico non avrei avuto spazio. Per caso conobbi una persona legata al mondo della sanità tedesca e iniziai a studiare il tedesco per darmi un’opportunità lavorativa migliore. Con un livello C1, un anno e mezzo dopo, ottenni l’abilitazione in Germania e fui assunto tramite colloquio. Non è stato un salto nel buio: è stato l’unico salto

Un pilastro del Pharma Package riguarda la modernizzazione dei processi regolatori attraverso la digitalizzazione e la riduzione degli oneri amministrativi. La Commissione europea ha dichiarato che l’obiettivo è rendere il sistema di autorizzazione dei medicinali più rapido, trasparente ed efficiente. La riforma promuove l’uso di procedure digitali per la presentazione delle domande di autorizzazione all’immissione in commercio, la farmacovigilanza e la comunicazione tra imprese e autorità regolatorie. Questo consentirà una gestione più uniforme dei dossier in tutti gli Stati membri e una riduzione significativa dei tempi burocratici. Il nuovo quadro rafforza inoltre il ruolo dell’EMA come hub centrale per la valutazione scientifica dei medicinali, migliorando il coordinamento con le agenzie nazionali. Secondo il Consiglio dell’UE, l’armonizzazione dei processi renderà il mercato farmaceutico europeo più competitivo e attrattivo per gli investimenti internazionali. La semplificazione riguarda anche le sperimentazioni cliniche, che potranno beneficiare di procedure più snelle e di maggiore interoperabilità tra

Resistenza antimicrobica e innovazione La resistenza antimicrobica (AMR) è una delle minacce sanitarie più grandi del nostro tempo. Significa che alcuni batteri non rispondono più agli antibiotici, rendendo infezioni comuni molto più pericolose. Il problema è che sviluppare nuovi antibiotici costa molto e rende poco, quindi molte aziende hanno smesso di investire in questo settore. Con il Pharma Package, l’Europa prova a cambiare le regole del gioco. È stato introdotto un voucher di esclusività: se un’azienda sviluppa un antibiotico considerato prioritario, riceve un premio sotto forma di un anno extra di protezione del mercato per un altro suo farmaco. È un modo per rendere economicamente conveniente investire in antibiotici innovativi. Però ci sono limiti: questo bonus non può essere usato per farmaci che già fatturano cifre enormi, così da evitare un impatto eccessivo sui sistemi sanitari. Questa misura si inserisce nella strategia europea contro l’AMR, che segue l’approccio One Health,

Se negli ultimi anni hai sentito parlare di farmaci mancanti in farmacia, sappi che non sei il solo. Le carenze di medicinali sono diventate un problema serio in tutta Europa, soprattutto dopo la pandemia. Ed è proprio per questo che il Pharma Package dedica molta attenzione alla sicurezza delle forniture. Con le nuove regole, gli Stati membri potranno chiedere alle aziende farmaceutiche di garantire quantità sufficienti di medicinali essenziali per i pazienti. In altre parole: non sarà più accettabile che un medicinale importante sparisca dal mercato senza preavviso. Carenza di farmaci in Europa: il ruolo delle istituzioni Viene rafforzato anche il ruolo dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA), che avrà strumenti migliori per monitorare le carenze e coordinare le risposte tra i vari Paesi. Questo significa più condivisione di informazioni e interventi più rapidi in caso di problemi. Un altro obiettivo è ridurre la dipendenza dell’Europa da fornitori esterni, soprattutto